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Registros recuperados : 70 | |
3. | | SOUZA, R. F. de; GUILHON, G. M. S. P.; AGUIAR, O. J. R.; SANTOS, A. S. Concentrados de metabólitos obtidos das folhas da teca (Tectona grandis (L.f)) para uso como corante. In: ENCONTRO DE PROFISSIONAIS DA QUÍMICA DA AMAZÔNIA, 10., 2007, Belém, PA. Recursos naturais: uma reflexão para os profissionais da química. Belém, PA: Conselho Regional de Química da 6ª Região, 2007. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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4. | | SOUZA FILHO, A. P. S.; GUILHON, G. M. S. P.; ZOGHBI, M. G. B.; CUNHA, R. L. Análise comparativa do potencial alelopático do extrato hidroalcoólico e do óleo essencial de folhas de cipó-d'alho (Bignoniaceae). Planta Daninha, Viçosa, MG, v. 27, n. 4, p. 647-653, 2009. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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5. | | SOUZA FILHO, A. P. S.; BAYMA, J. C.; GUILHON, G. M. S. P.; ZOGHBI, M. G. B. Atividade potencialmente alelopática do óleo essencial de Ocimum americanum. Planta Daninha, Viçosa, MG, v. 27, n. 3, p. 499-505, 2009. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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6. | | RODRIGUES, S. T.; BERG, M. E. van den; GUILHON, G. M. S. P.; GOMES, J. I.; CAMPOS, P. L. S. Estudo etnobotânico de plantas medicinais em comunidades de Soure e Salvaterra, Ilha do Marajó, Pará, Brasil. In: CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA, 57.; ENCONTRO ESTADUAL DE BOTÂNICOS, 13.; ENCONTRO ESTADUAL DE HERBÁRIOS, 5., 2006, Gramado. Resumos do congresso. Porto Alegre: Sociedade Botânica do Brasil, 2006. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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8. | | VILHENA, K. S. S.; GUILHON, G. M. S. P.; SOUZA FILHO, A. P. S.; ZOGHBI, M. G. B.; SANTOS, L. S.; ARRUDA, M. S. P.; ARRUDA, A. C. Inhibitory activity of essential oil of Cyperus giganteus Vahl. on weed species of Amazon. Allelopathy Journal, v. 23, n. 1, p. 221-228, 2009. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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9. | | PEREIRA, S. G.; GUILHON, G. M. S. P.; SANTOS, L. da S.; PACHECO, L. C.; CANTANHEDE FILHO, A. J.; SOUZA FILHO, A. P. da S. Fitotoxicidade da fase orgânica e do composto majoritário obtidos da polpa dos frutos de Crescentia cujete L. (Bignoniaceae). Biotemas, v. 28, n. 4, p. 51-59, dez. 2015. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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10. | | FIDELIS, Q. C.; CASTRO, R. N.; GUILHON, G. M. S. P.; RODRIGUES, S. T.; SALLES, C. M. C. de; SALLES, J. B. de; CARVALHO, M. G. de. Flavonoids and other compounds from Ouratea ferruginea (Ochnaceae) as anticancer and chemopreventive agents. Molecules, v. 17, n. 7, p. 7989-8000, 2012. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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11. | | SANTOS, L. S.; VEIGA, T. A. M.; CORRÊA, M. J. C.; GUILHON, G. M. S. P.; SOUZA FILHO, A. P. da S.; ALVES, S. de M. Triterpenos das folhas de Brachiaria brizanta (Gramineae). In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 24., 2001, Poços de Caldas. [Resumos]. [S.l.]: Sociedade Brasileira de Química, 2001. PN-163. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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12. | | RIPARDO FILHO, H. S.; PACHECO, L. C.; SOUZA FILHO, A. P. da S.; GUILHON, G. M. S. P.; ARRUDA, M. S. P.; SANTOS, L. S. Bioensaios de atividade alelopática dos esteroides espinasterol, espinasterona e glicopiranosil espinasterol. Planta daninha, Viçosa, MG, v. 30, n. 4, p. 704-712, out./dez. 2012. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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14. | | CORREA, M. J. C.; MARINHO, P. S. B.; MARINHO, A. M. R.; SANTOS, L. S.; GUILHON, G. M. S. P.; RIBEIRO, W. S.; SOUZA FILHO, A. P. S. Efeito alelopático da flavona tricina sobre plantas invasoras de pastagens. In: REUNIÃO ANUAL SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 33., 2010, Águas de Lindóia. A química construindo um futuro melhor. [São Paulo]: SBQ, 2010. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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16. | | REIS FILHO, H. da S.; COSTA, N. L. S. da; FERREIRA, L. O.; GUILHON, G. M. S. P.; SOUZA FILHO, A. P. S.; SANTOS, L. S. Potencial de inibição de germinação de extratos do caule de Salacia impressiflora. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 31., 2008, Águas de Lindóia. Do petroléo à biomassa: soluções para um mundo melhor?: anais. Águas de Lindóia: SBQ, 2008. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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17. | | PEREIRA, S. G.; SOARES, A. M. dos S.; GUILHON, G. M. S. P.; SANTOS, L. S.; PACHECO, L. C.; SOUZA FILHO, A. P. da S. Phytotoxic potential of piperine and extracts from fruits of Piper tuberculatum Jaq. on Senna obtusifolia and Mimosa pudica plants. Allelopathy Journal, v. 38, n. 1, p. 91-102, 2016. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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19. | | REBELO, M. M.; GUILHON, G. M. S. P.; RODRIGUES, S. T.; CONSERVA, L. M.; DIAS, J. C.; SILVA, J. K. R. da. Biflavonóide de Selaginella amazonica. In: CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA, 54.; REUNIÃO AMAZÔNICA DE BOTÂNICA, 3., 2003, Belém, PA. Botânica: desafios da botânica brasileira no novo milênio: inventário, sistematização, conservação e uso da diversidade vegetal: resumos. Belém, PA: Sociedade Botânica do Brasil: UFRA: Museu Paraense Emílio Goeldi: Embrapa Amazônia Oriental, 2003. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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20. | | CASTANHEDE FILHO, A. J.; SANTOS, L. S.; GUILHON, G. M. S. P.; MORAES, R. C.; SANTOS, R. A. dos; SOUZA FILHO, A. P. da S.; FELIZZOLA, J. F. Identified substances from the leaves of Tephrosia cinerea (Leguminoseae) crude extracts and their phytotoxic effects. International Journal of Life-Sciences Scientific Research, v. 3, n. 4, p. 1137-1141, 2017. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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Registros recuperados : 70 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
30/08/2017 |
Data da última atualização: |
22/12/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
FIDELIS, Q. C.; CASTRO, R. N.; GUILHON, G. M. S. P.; RODRIGUES, S. T.; SALLES, C. M. C. de; SALLES, J. B. de; CARVALHO, M. G. de. |
Afiliação: |
Queli C. Fidelis, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Rosane N. Castro, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; Giselle M. S. P. Guilhon, UFPA; SILVANE TAVARES RODRIGUES, CPATU; Cristiane M. C. de Salles, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; João B. de Salles, UEZO; Mario G. de Carvalho, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. |
Título: |
Flavonoids and other compounds from Ouratea ferruginea (Ochnaceae) as anticancer and chemopreventive agents. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Molecules, v. 17, n. 7, p. 7989-8000, 2012. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The chemical study of the extracts from leaves and stems of Ouratea ferruginea allowed the identification of a new isoflavone, 5-hydroxy-7,3′4′5′-tetramethoxyisoflavone, and twenty two known compounds, including friedelin, 3β-friedelinol, lupeone, a mixture of sitosterol, stigmasterol and campesterol, sitosteryl- and stigmasteryl-3-O-b-D-glucopyranosides, 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 5,4′-dihydroxy-7,3′-di-methoxyisoflavone (7,3′-di-O-methylorobol), 5,7,4′-trihydroxy-3′,5′-dimethoxyisoflavone (piscigenin), 2R,3R-epicatechin, syringic acid, 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-dimethoxyhydroquinone, syringic and ferulic aldehyde, a mixture of vanillic acid, 1-hydroxy-2-methoxy-4-(1E-3-hydroxy-1-propenyl)-benzene and 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-dihydrocinamaldehyde, besides amenthoflavone and 7-O-methylamenthoflavone (sequoiaflavone) which are considered as chemotaxonomic markers of Ouratea. The structures were identified by IR, 1H- and 13C-NMR and GC-MS, HPLC-MS, besides comparison with literature data. The inhibitory effects of 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 7,3′-di-O-methylorobol, piscigenin and 7-O-methylamenthoflavone on cytochrome P450-dependent 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) and glutathione S-transferase (GST) were evaluated in vitro. The 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxy-isoflavone was the best inhibitor, inhibiting almost 75% of GST activity. Sequoiaflavone was the most potent inhibitor, inhibiting ECOD assay in 75%. These activities allow us to consider both these flavonoids as potential anticancer and chemopreventive agents. MenosThe chemical study of the extracts from leaves and stems of Ouratea ferruginea allowed the identification of a new isoflavone, 5-hydroxy-7,3′4′5′-tetramethoxyisoflavone, and twenty two known compounds, including friedelin, 3β-friedelinol, lupeone, a mixture of sitosterol, stigmasterol and campesterol, sitosteryl- and stigmasteryl-3-O-b-D-glucopyranosides, 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 5,4′-dihydroxy-7,3′-di-methoxyisoflavone (7,3′-di-O-methylorobol), 5,7,4′-trihydroxy-3′,5′-dimethoxyisoflavone (piscigenin), 2R,3R-epicatechin, syringic acid, 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-dimethoxyhydroquinone, syringic and ferulic aldehyde, a mixture of vanillic acid, 1-hydroxy-2-methoxy-4-(1E-3-hydroxy-1-propenyl)-benzene and 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-dihydrocinamaldehyde, besides amenthoflavone and 7-O-methylamenthoflavone (sequoiaflavone) which are considered as chemotaxonomic markers of Ouratea. The structures were identified by IR, 1H- and 13C-NMR and GC-MS, HPLC-MS, besides comparison with literature data. The inhibitory effects of 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 7,3′-di-O-methylorobol, piscigenin and 7-O-methylamenthoflavone on cytochrome P450-dependent 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) and glutathione S-transferase (GST) were evaluated in vitro. The 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxy-isoflavone was the best inhibitor, inhibiting almost 75%... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Agentes quimiopreventivos; Biflavonoides; Isoflavonas. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/163259/1/molecules-17-07989.pdf
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Marc: |
LEADER 02407naa a2200229 a 4500 001 2074725 005 2021-12-22 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFIDELIS, Q. C. 245 $aFlavonoids and other compounds from Ouratea ferruginea (Ochnaceae) as anticancer and chemopreventive agents.$h[electronic resource] 260 $c2012 520 $aThe chemical study of the extracts from leaves and stems of Ouratea ferruginea allowed the identification of a new isoflavone, 5-hydroxy-7,3′4′5′-tetramethoxyisoflavone, and twenty two known compounds, including friedelin, 3β-friedelinol, lupeone, a mixture of sitosterol, stigmasterol and campesterol, sitosteryl- and stigmasteryl-3-O-b-D-glucopyranosides, 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 5,4′-dihydroxy-7,3′-di-methoxyisoflavone (7,3′-di-O-methylorobol), 5,7,4′-trihydroxy-3′,5′-dimethoxyisoflavone (piscigenin), 2R,3R-epicatechin, syringic acid, 2,6-dimethoxybenzoquinone, 2,6-dimethoxyhydroquinone, syringic and ferulic aldehyde, a mixture of vanillic acid, 1-hydroxy-2-methoxy-4-(1E-3-hydroxy-1-propenyl)-benzene and 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-dihydrocinamaldehyde, besides amenthoflavone and 7-O-methylamenthoflavone (sequoiaflavone) which are considered as chemotaxonomic markers of Ouratea. The structures were identified by IR, 1H- and 13C-NMR and GC-MS, HPLC-MS, besides comparison with literature data. The inhibitory effects of 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxyisoflavone, 7,3′-di-O-methylorobol, piscigenin and 7-O-methylamenthoflavone on cytochrome P450-dependent 7-ethoxycoumarin O-deethylase (ECOD) and glutathione S-transferase (GST) were evaluated in vitro. The 5,4′-dihydroxy-7,5′,3′-trimethoxy-isoflavone was the best inhibitor, inhibiting almost 75% of GST activity. Sequoiaflavone was the most potent inhibitor, inhibiting ECOD assay in 75%. These activities allow us to consider both these flavonoids as potential anticancer and chemopreventive agents. 653 $aAgentes quimiopreventivos 653 $aBiflavonoides 653 $aIsoflavonas 700 1 $aCASTRO, R. N. 700 1 $aGUILHON, G. M. S. P. 700 1 $aRODRIGUES, S. T. 700 1 $aSALLES, C. M. C. de 700 1 $aSALLES, J. B. de 700 1 $aCARVALHO, M. G. de 773 $tMolecules$gv. 17, n. 7, p. 7989-8000, 2012.
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